通知通告
关于举办“中医药临床研究伦理审查平台建设与评估”高级培训班的通知
【发布时间】:2013-02-20         【来源】:本站

    随着国际临床科研和新药临床研究的不断进步与发展,建立健全受试者保护体系是推动临床试验向更高质量发展的必要环节。根据国家卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局相关规定,所有涉及人体的临床试验,都应进行伦理审查。为促进中医药临床研究健康发展,世界中医药学会联合会伦理审查委员会结合中医药特点研究制定了《中医药临床研究伦理审查平台评估标准》,并建立了国际上第一个传统医药伦理审查能力评估项目,即中医药临床研究伦理审查平台评估工作(简称CMAHRPS)。CMAHRPS旨在构建一个高水平高质量的中医药临床研究伦理审查国际平台,具体内容涉及开展中医药临床研究的医疗卫生机构、科研院所、高等院校等组织机构和伦理委员会、伦理委员会办公室、研究人员及受试者等有关方面,是一个受试者保护的系统工程。
 

    同时,建立健全并逐步完善受试者保护体系也是国家重大新药创制“十二五”建设的重要内容之一,为深入学习并进一步完善受试者保护体系,世界中医药学会联合会科技与标准部和中国中医科学院西苑医院拟于3月下旬在北京共同举办 “中医药临床研究伦理审查平台建设培训班”。本次培训班将邀请世界中医药学会联合会伦理审查委员会专家、知名伦理审查专家、临床研究专家共同探讨中医药临床研究中的受试者保护措施,深入解读中医药临床研究伦理审查平台评估要点,并就如何完善受试者保护体系做深入分析。现将会议通知及回执发布如下:
 

userfiles/file/关于举办“中医药临床研究伦理审查平台建设与评估”高级培训班的通知.pdf

userfiles/file/培训班会议回执.doc


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